使用上の注意

慎重投与

（次の患者には慎重に投与すること）

1.陰茎の構造上欠陥（屈曲，陰茎の線維化，Peyronie病等）のある患者
［性行為が困難であり痛みを伴う可能性がある．］
2.持続勃起症の素因となり得る疾患（鎌状赤血球性貧血，多発性骨髄腫，白血病等）のある患者
3.PDE5阻害剤又は他の勃起不全治療剤を投与中の患者
［これらの薬剤との併用使用の経験がない．］
4.出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者
［in vitro試験でニトロプルシドナトリウム（NO供与剤）の血小板凝集抑制作用を増強することが認められている．出血性疾患又は消化性潰瘍のある患者に対する安全性は確立していない．］
5.高齢者（65歳以上）（「高齢者への投与」の項参照）
6.α遮断剤を投与中の患者（「相互作用」の項参照）
7.チトクロームP450 3A4（CYP3A4）を強く阻害する薬剤を投与中の患者
［本剤の血漿中濃度が上昇することが認められているので，低用量（5mg）から開始し，投与間隔を十分にあける（10mgを投与する場合は投与間隔を48時間以上）など慎重に投与すること．なお，投与量は10mgを超えないこと．（「相互作用」の項参照）］

 

重要な基本的注意

1.投与に際しては，勃起不全及びその基礎疾患の診断のため，既往歴の調査や諸検査を行い，客観的な診断に基づき臨床上治療が必要とされる患者に限定すること．
2.性行為は心臓へのリスクを伴うため，また，重度勃起不全患者においては心血管系イベントの危険因子を有する割合が高いと考えられるため，勃起不全の治療を開始する前に心血管系の状態に注意をはらうこと．
3.コントロールが十分でない高血圧患者においては，本剤の血管拡張作用により血圧下降を生じる可能性があるので注意すること．
4.4時間以上の勃起の延長又は持続勃起（6時間以上持続する痛みを伴う勃起）が外国にてごくまれに報告されている．持続勃起に対する処置を速やかに行わないと陰茎組織の損傷又は勃起機能を永続的に損なうことがあるので，勃起が4時間以上持続する症状がみられた場合，直ちに医師の診断を受けるよう指導すること．
5.本剤は催淫剤又は性欲増進剤ではない．
6.本剤投与後に急激な視力低下又は急激な視力喪失があらわれた場合には，本剤の服用を中止し，速やかに眼科専門医の診察を受けるよう，患者に指導すること．（「その他の注意」の項参照）
7.タダラフィル製剤の臨床試験において，めまいや視覚障害が認められているので，高所作業，自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること．

 

相互作用

本剤は主にCYP3A4により代謝される．